Chcem Vás upozorniť, na čo si máte v súčasnom svete dávať pozor.

O očkovaní

http://www.slobodavockovani.sk/news/vyskumny-ustav-lekarsky-v-usa-institute-of-medicine-pripusta-ze-ockovanie-sposobuje-osypky-krce-anafylaxiu-a-dalsie-zdravotne-problemy/

http://www.slobodavockovani.sk/news/odhalenie-tajne-vazby-ockovacieho-priemyslu-a-armady-na-vyskumny-ustav-lekarsky-v-usa-institute-of-medicine-/

http://www.slobodavockovani.sk/news/ad-institute-of-medicine-pripusta-ze-ockovanie-sposobuje-osypky-krce-anafylaxiu-a-dalsie-zdravotne-problemy/

U WHO už o korupcii v prospech výrobcov vakcín nemôže byť najmenších pochýb, ako sa ukázalo po vyšetrovaní aféry okolo prasacej chrípky (najmenej traja členovia výboru, čo odporučili očkovanie, boli platení výrobcami vakcín a antivirotík).

CDC je americká hlásna trúba očkovacieho priemyslu, čo ilustruje fakt, že bývalá (2009) riaditeľka CDC Julie Gerberding je dnes šéfkou divízie vakcín firmy Merck, Sharp & Dohme (MSD) - to je tá firma, čo vyrába vakcínu Silgard/Gardasil proti HPV (akože proti rakovine krčka maternice).

Ďalej povedomie RÚVZ TN o autizme je asi veľmi malé, pretože je naopak vedecky potvrdené, že genetika u autizmu nehrá hlavnú rolu:

http://www.slobodavockovani.sk/news/geny-nie-su-hlavnou-pricinou-autizmu/

RÚVZ TN tiež asi nechápe, že autizmus je prejavom určitej poruchy či poškodenia mozgu, a tá/to môže byť ďalej zhoršená/é akýmkoľvek zápalom mozgu či mozgových blán. Čo však patrí medzi nežiaduce účinky Priorixu? Encefalitída (zápal mozgu) a meningitída (zápal mozgových blán), popri desiatkach ďalších "chuťoviek":

http://www.adcc.sk/web/humanne-lieky/spc/priorix-spc-20911.html

Potom treba dodať, že v SPC vakcíny nie sú popísané ani zďaleka všetky nežiaduce účinky. Napr. za cca rok a pol vzrástol počet nežiaducich účinkov vakcíny Silgard/Gardasil, uvedených v príbalovom letáku (SPC), na dvojnásobok!!! Viď:

http://www.slobodavockovani.sk/news/s-a-n-e-vax-sa-pyta-gardasil-R-dalsi-nekontrolovany-lekarsky-experiment-/

Lekár síce je povinný hlásiť nežiaduce účinky očkovania, ale drvivá väčšina lekárov to nerobí. Dr. Laššánová z farmakologického ústavu LF UK hovorí, že sa hlási menej než 1% nežiaducich účinkov:

http://www.solen.sk/index.php?page=pdf_view&pdf_id=2950&magazine_id=1

No a ten záver, to je ozaj bonbónik, pretože orálna vakcína proti detskej obrne sa prestala používať práve kvôli neúnosne veľkému množstvu i závažnosti nežiaducich účinkov a dnes už na Slovensku ani nemá platnú registráciu.

Průmyslové pokusy s mobilní telefonií na sta miliónech...

Geneticky upravované plodiny usmrtili v USA vyše dva milióny osôb

Kremľom údajne obieha zimomriavky naháňajúca správa, ktorú pre premiéra Vladimíra Putina vypracovala Ruská akadémia medicínskych a technických vied, kde sa uvádza, že v Spojených štátoch amerických od roku 2008 zomrelo viac než dva milióny osôb v
dôsledku záhadného ochorenia obilnín, "nanajvýš pravdepodobne" vyvolaného genetickou úpravou plodín, ktoré sa potom potravinami prenieslo na ľudí.

Toto záhadné, zatiaľ neidentifikované, pľúcne ochorenie, ktoré je teraz príčinou hromadného umierania, sa po prvýkrát objavilo na jar roku 2008 v poľnohospodárskom štáte Iowa, kde sa ním na konferencii o pľúcnych ochoreniach (čo je ironické) v sídle guvernéra nakazilo 36 osôb.

Americký štát Iowa je jedným z najväčších svetových producentov kukurice a obilia, ale z toho dnes už 99 % predstavujú geneticky upravované druhy, dodávané americkou gigantickou poľnohospodárskou spoločnosťou Monsanto. Na trhu sú známe ako Mon 86, ďalej Mon 810 (automaticky produkujúce insekticíd, t.j. samé odpudzujú hmyz) a NK 603 (Roundup R), ktoré absorbujú herbicídy.

Americké obyvateľstvo neinformovali o tom, že podľa štúdie Medzinárodného žurnálu biologických vied, geneticky upravované druhy kukurice poškodzujú vnútorné orgány. Spoločnosť Monsanto na túto štúdiu okamžite reagovala obvinením, že ich výskum je
založený na "nesprávnych analytických metódach a dôvodeniach" a že navyše "nespochybňuje bezpečné užívanie týchto výrobkov".

Ale ruskí vedci v súčasnej správe uvádzajú, že tvrdenie spoločnosti Monsanto, že ich kukuricu Mon 863 môžu bezpečne konzumovať ľudia i zvieratá, "absolútne nie je vedecky podložené". A ich tvrdenie potvrdzuje aj správa francúzskej biomolekulárnej
komisie (Commission du Génie Biomoléculaire - CGB), ktorá v správe konštatuje, že "na základe prezentovaných údajov vôbec nemožno dospieť k záveru, že GM kukurica MON 863 je bezpečným výrobkom".

Závery ruských vedcov ďalej potvrdzuje aj organizácia
Greenpeace International, ktorá v správe pod názvom "MON 863: kronika systematického zavádzania" varuje, že ich kampaň odhaliť a zhodnotiť údaje najnebezpečnejších geneticky upravovaných plodín bezpochyby dokázala, že MON 863 vôbec nie sú vhodné na
konzumáciu.

Ale na škodu amerického obyvateľstva, ich vládni predstavitelia tieto varovania ignorovali a umožnili na území Spojených štátov v masovom meradle sadiť geneticky upravované plodiny do tej miery, že dnes už 80 % kukurice a 93 % sóje predstavujú tieto nebezpečné druhy plodín a podľa popredného ruského vedca, spomínaného v správe, svet sa dnes v dôsledku toho ocitá na pokraji ekologickej katastrofy "biblických rozmerov".

A tá spomínaná ekologická katastrofa už prebieha na území Spojených štátov, kde od začiatku roku 2008 po marec 2010 zaevidovali 2 a pol milióna nevysvetliteľných "náhlych úmrtí", čo je 40 %-ný nárast oproti predchádzajúcim dvom miliónom. V ruskej správe sa uvádza, že takmer všetky úmrtia nastali v dôsledku pľúcneho ochorenia, ktoré pri diagnóze chybne pripisujú iným príčinám, napríklad chrípke, či zápalu pľúc a to preto, aby ľudia neprepadli panike. V skutočnosti ich však spôsobuje neidentifikovaný rastlinný vírus, ktorému sa podarilo prekonať bariéru medzi druhmi a preskočiť na ľudí.

Výskum Stredomorskej francúzskej univerzity v Marseilles (Dedier Raoult) potvrdzuje závery ruských vedcov, že po prvý raz v ľudských dejinách rastlinný vírus spôsobuje problémy ľuďom. Ruskí vedci ďalej tvrdia, že nedávny pokus Spojených štátov o hromadné očkovanie proti prasacej chrípke H1N1, to bol len "veľmi nemotorný pokus" zastaviť šírenie tohto záhadného pľúcneho ochorenia; očkovaním populácie mali v úmysle napraviť nežiadúce účinky geneticky upravenej kukurice, ale - súdiac podľa prístupných dôkazov - všetky doterajšie pokusy boli zatiaľ neúčinné. ...

(krátené)
European Times
http://www.eutimes.net/2010/04/russia-reports-over-2-million-dead-in-us-as-mysterious-die-off-accelerates/

MS Drug Continues to Cause Disastrous Side Effects
Posted by: Dr. Mercola
February 25 2010 | 17,236 views

In the latest blow to the controversial multiple sclerosis drug Tysabri, the U.S. Food and Drug Administration has ordered a new label be put on the drug, warning that the risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a rare but deadly brain infection, increases as more Tysabri infusions are received.
Natalizumab (Tysabri) first received FDA approval in November 2004, only to be pulled from the market three months later after several patients in clinical trials developed PML.
In June 2006, the FDA allowed the drug back on the market, but with strict conditions. According to those revised guidelines, Tysabri can only be administered by approved doctors at sites that register and comply with a patient-safety program.
The new action was based on reports of 31 confirmed cases of PML as of January 21, 2010.

Sources:

Business Week February 5, 2010


Preklad MUDr.Augustínovou:

Lieky na SM -pokracujeme nimi nariek hroznym vedlajsim ucinkom

Po poslednom škandáli kontroverzných liekov na SM -Tysabri- FDA v USA nariadila nový príbalový papierik k lieku, ktorý upozorňuje na risk vzniku progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie (PML) - zriedkavého ale smrteľného ochorenia mozgu - zvyšujúceho sa každou infúziou.
Tysabri získal povolenie od FDA v novembri 2004, aby hneď bol stiahnutý po 3 mesiacoch, keď mnohí pacienti začali trpieť PML.
V júni 2006 FDA povolila Tysabri opäť na trh, ale so striktnými podmienkami. Vzhľadom na pokyny, Tysabri môže byť podaný len vybranými lekármi v mieste registrovanom, kde je v pohotovosti bezpečnostný program.
Toto nové opatrenie bolo založené na oznámení 31 potvrdených prípadov PML k 21.januáru 2010.

Kontaminovaný ROTARIX

Sources:
CNN March 22, 2010

Preklad MUDr.Augustínovou:

''Federalny ustav zdravia USA navrhol.... pre doktorov zastavit pouzitie ROTARIX- jednu z dvoch vakcin licencovanych v USA proti Rotavirom, uvadzajuc,ze vakcina je znecistena materialom prasacich virusov“ uviedla CNN
Rotarix vakcina,prudukovana GlaxoSmithKline a povolena FDA v 2008 bola podana 1 mil.USA deticiek a 30 mil.celosvetovo. Vo vakcine sa nasla kontaminacia DNA z porcine cicrcovirus 1.
'' FDA sa dozvedela o kontaminacii ,ked akademicky vyskumny tim pouzijuc novu technologiu na zistovanie virusov vo vzorkach vakcin nasiel material v GlaxoSmithKline produktoch a informoval vyrobcu'' Komisar FDA Dr.Margaret Hamburg povedala pre CNN.